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羊水穿刺和无创的区别

育儿指南 kirnak 337浏览

1、检测方法不同

羊水穿刺:是经腹壁穿刺抽取羊水后,培养羊水细胞,收获羊水细胞,制备染色体,进而在显微镜下分析胎儿染色体核型。

无创dna:是通过采集孕妇外周血(10ml),提取游离DNA进行检测。

2、检测内容不同

羊水穿刺:能一次检测46条染色体,不但数目异常,>10M的结构异常也能检出。另外还能进行基因芯片及单基因疾病检测,并且了解胎儿的发育情况。另外,羊水穿刺检查是目前关于染色体方面检测范围最广,准确性最高的产前诊断技术之一。

无创dna:目前只针对21、18、13三体等染色体检查的准确性高,性染色体准确性稍低,其他染色体准确性有限(其他染色体异常往往也表现成唐筛高风险)。但无创的检测范围已覆盖了常见的染色体非整倍体疾病。

3、检测结果不同

羊水穿刺:是一种诊断技术,可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常。

无创dna:是高精确性的筛查技术,并非诊断手段。

假如无创DNA产前检测结果为阳性,还需做羊水穿刺明确诊断。

4、检测风险不同

羊水穿刺:属于有创性产检方法,存在着0.5%流产、感染的风险,极个别的会细胞培养失败,须改做其他检查或重新穿刺。

无创dna:无创、安全、方便是无创dna产前检测最大的优势,且准确性高达99%以上。

5、检测时间不同

羊水穿刺:最佳检查时间为16-20周,孕后期也可以检查,只是风险性会更高。

无创dna:检查时间比较早,孕12周就可以开始检查了,且持续时间也比较长,可到孕20周 6天。后期也是可以检查的,准确率会有所降低。

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