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这项新技术, 真的能解除, 患有先天疾病孕妇的担忧吗?

怀孕手册 kirnak 11浏览 0评论

有些孕妇因患有先天性疾病,在怀孕时最担心的就是,腹中胎儿是否会遗传?或者受到影响,出现意外?

现在随着医学科技的突飞猛进,早已不像20年前,无法检查判断,胎儿的健康状况。现在可以通过羊水穿刺、绒毛采样检测等方法进行检测,胎儿是否有遗传性疾病。但是这些方法会损害孕妇的健康,给孕期带来不稳定性,严重可能导致流产。

因此吗,有些孕妇选择不做。毕竟这种检测方法,也不是百分之百的有效。现在,美国的科学家已找到了办法,他们用孕妇的一滴血,可以发现一条通向诠释一个10周龄胎儿染色体结构的途径,以此可以预测胎儿的未来健康状况。

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这种检测方法如何实施呢?我们可以通过一个例子来看一下。比如,有两名孕妇,一位担心她的婴儿出生时会患有镰状细胞贫血,另一位则害怕她的婴儿可能会遗传上一种称为地中海贫血的血红蛋白缺乏症。

大家知道,胎儿的血液与母体相连,所以胎儿的细胞循环于母体血液之中,源于胎儿白血细胞的淋巴细胞,可在母体血液中活跃数十年之久。所以,可以通过母体的血液来研究胎儿的DNA。

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科学家的工作是针对一个生命时间短暂的红血细胞开展的。可以分为两步进行。

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第一步,他们用母体和胎儿红细胞与预先用抗体覆盖的载铁微球混合的方法,将母体和胎儿的红细胞从其他细胞中挑选出来。这些抗体将自身附着到红细胞上,然后用磁铁来吸引这些载满母体红细胞的微球。

??第二步,将红细胞从微球上洗脱下来,并与胎儿血红蛋白的抗体混合。这些抗体预先用红色染料标记,它们会把胎儿细胞也染成红色。最后在显微镜下将每个染色的胎儿细胞挑选出来,再分析其DNA结构,看它们是否存在预示着危险前景的基因突变。结果很令人高兴,两个胎儿都十分正常。

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这种用检测母亲血液来预测胎儿健康状况的方法,消除了传统方法的危险性,这标志着产前诊断新纪元的到来。

当然这种检测方法,在目前的产检中还未得到广泛应用,相信在不远的将来,将会普及开来,为那些患有先天性疾病的孕妇带去福音。

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